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1月10日下午,浙江省药监局副局长王嘉薇、药品化妆品审评中心主任周耘、药品注册与监测评估处四级主任科员董芳华等一行莅临康德药业调研指导。衢州市市场监督局局长姜良米及公司董事长吴宝才、总经理焦宝元等集团公司高管团队等陪同调研。

吴董事长对王副局长一行的到来表示热烈欢迎,并陪同参观了公司新冠用药目录产品亿儿利康自动化生产车间及展厅,现场考察氨酚麻美干混悬剂的生产情况,详细了解公司在企业发展及新产品开发等方面取得的成果。

座谈会上,吴董事长首先代表公司感谢省药监等部门对企业发展给予的大力支持,并向王局长汇报了公司当下的主要工作及发展战略,在防疫政策较大调整的社会背景下,面对接踵而至的机遇与挑战,康德药业积极动员全体员工夜以继日加班加点生产,千方百计地保障新冠用药及医疗器械产品的供应,满足市场应急需求。公司持续加大研发投入,合作开发多个改良型新药和仿制药品、创新医疗器械和保健食品,加强药品和医疗器械全生命周期管理,开展了丹龙口服液、妇必舒阴道泡腾片、珍芪补血口服液等产品的临床循证学研究,精准定位产品的临床价值,力求开发更优质的药品和医疗器械,为健康中国战略贡献力量。

公司总经理焦宝元向王副局长一行汇报了公司的基本情况、重点介绍了公司的品牌建设、核心产品、创新研发和发展规划。

会上,王副局长一行就公司提出的氨酚麻美干混悬剂相关原料供应商增加、新药注册申报等有关问题进行了交流解答,并提出了明确的指导意见。

王副局长对康德药业取得的成绩表示充分肯定,康德药业公司中西药品齐全,领域广泛,涵盖药品、器械和保健食品,产业链与结构化经营体系较为完善,公司产品丹龙口服液作为中国MAH制度实施后第一个被批准上市的创新中药,既是浙江药企的骄傲,也是康德药业责任与担当的证明。希望企业在飞速发展的同时注意药品安全,做到“安全与发展两手抓”,同时也期待康德药业在创新的征程上实现高质量、可持续发展。

 
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